Thông tin kiểm tra tự nguyện

ĐỂ THEO ĐUỔI SỰ AN TOÀN VÀ HỮU ÍCH CỦA CÁC SẢN PHẨM NMN VÀ NMN, ABE YOANDO PHARMACEUTICAL TIẾN HÀNH KIỂM TRA TỰ NGUYỆN VỚI SỰ HỢP TÁC CỦA CÁC VIỆN NGHIÊN CỨU KHÁC NHAU.

1. KIỂM TRA NMN

1-1. Xét nghiệm độc tính đường uống cấp tính

tóm tắt

KẾT QUẢ CỦA NMN DÙNG CHO CHUỘT VÀ ĐƯỢC KIỂM TRA ĐỘC TÍNH, KHÔNG CÓ ĐỘC TÍNH NÀO ĐƯỢC QUAN SÁT THẤY NGAY CẢ KHI DÙNG LIỀU TỐI ĐA.

ngày

Tháng Mười 1, 2017

Cơ sở thử nghiệm

Viện nghiên cứu Tama, Phòng thí nghiệm nghiên cứu thực phẩm Nhật Bản

Mục kiểm tra

Theo Hướng dẫn của OECD về thử nghiệm hóa chất 420 (2001), mẫu vật sẽ được kiểm tra độc tính đường uống cấp tính ở chuột.

Xem tóm tắt bài thi
Đề cương bài kiểm tra

Chuột đực và chuột cái ICR năm tuần tuổi được nuôi trước trong khoảng một tuần để xác nhận rằng không có bất thường trong tình trạng chung, và sau đó được sử dụng để thử nghiệm. Một nhóm thử nghiệm quản lý 2000 mg / kg dưới dạng liều dùng mẫu và nhóm đối chứng quản lý nước để tiêm như một kiểm soát dung môi đã được thiết lập, và 5 nam và nữ được sử dụng trong mỗi nhóm.
Các động vật thử nghiệm được nhịn ăn trong khoảng 4 giờ trước khi dùng. Sau khi đo trọng lượng cơ thể, một liều dung dịch thử nghiệm uống duy nhất được dùng cho nhóm thử nghiệm và nước pha tiêm cho nhóm đối chứng với thể tích liều tương ứng là 20 ml / kg.
Thời gian quan sát là 14 ngày, và quan sát được thực hiện thường xuyên vào ngày dùng thuốc, và mỗi ngày một lần kể từ ngày hôm sau. Cân nặng được đo vào lúc 7 và 14 ngày sau khi dùng, và xét nghiệm Levene đã được thực hiện, và vì không có sự khác biệt về phương sai, so sánh giữa các nhóm được thực hiện bằng bài kiểm tra t của Học sinh. Mức độ quan trọng là 5%. Vào cuối thời gian quan sát, tất cả các động vật đã được khám nghiệm tử thi. Kết quả là, những phát hiện sau đây đã được quan sát.

1) Tử vong: Không có trường hợp tử vong nào được quan sát thấy trong thời gian quan sát ở cả nam và nữ.

2) Điều kiện chung: Không có bất thường nào được quan sát thấy trong thời gian quan sát ở cả nam và nữ.

3) Thay đổi cân nặng (Bảng 1 và 2) Trong phép đo cân nặng 7 và 14 ngày sau khi dùng, không có sự khác biệt về giá trị trọng lượng cơ thể ở cả nam và nữ so với nhóm đối chứng.

4) Khi khám nghiệm tử thi vào cuối giai đoạn quan sát khám nghiệm tử thi, không có bất thường nào được tìm thấy ở tất cả các động vật thử nghiệm ở cả nam và nữ.

1-2. Thử nghiệm phóng xạ

tóm tắt

Theo kết quả phân tích iốt phóng xạ (I-131) và Caesium phóng xạ (Cs-137, Cs-134) trong nguyên liệu thô NMN của chúng tôi, không có chất phóng xạ nào được xác nhận.

ngày

Tháng Mười Hai 1, 2019

Cơ sở thử nghiệm

Trung tâm phân tích thực phẩm của Liên đoàn Nông dân

Mục kiểm tra

Iốt phóng xạ I-131
Csi phóng xạ Cs-137
Phóng xạ Csi Cs-134

Xem tóm tắt bài thi
Đề cương bài kiểm tra

"Hướng dẫn đo phóng xạ của thực phẩm trong trường hợp khẩn cấp" (Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi, Cục Giám sát và An toàn Thực phẩm Dược, Cục Giám sát và An toàn, ngày 14 tháng 3), Bộ Giáo dục, Văn hóa, Thể thao, Khoa học và Công nghệ loạt phương pháp đo phóng xạ "Số 7 Máy γ đo độ lùn phổ bức xạ với Máy dò bán dẫn Germanium" (sửa đổi trong Heisei 4), Bộ phận Giám sát và An toàn Thực phẩm của Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi, Cục An toàn Thực phẩm, Cục Y tế, Dược phẩm "Truyền thông hành chính-Biện pháp phòng ngừa trong kiểm tra-(Làm sạch bằng nước chảy)" ( Ngày 18 tháng 3 năm 2013), iốt phóng xạ (I-131) và cesium phóng xạ (Cs-137, Cs-134) được đo bằng máy dò bán dẫn gecmani. Để định lượng các hạt nhân, hiệu chuẩn hiệu quả bằng chương trình tạo hiệu quả toán học "LabSOCS" đã được sử dụng.

1-3. Kiểm tra hấp thụ cho từng bộ phận của cơ thể

tóm tắt

HIỆU QUẢ CỦA SỰ HẤP THỤ NMN TRONG DẠ DÀY, DƯỚI LƯỠI VÀ CÁC BỘ PHẬN ĐƯỜNG RUỘT ĐÃ ĐƯỢC KIỂM TRA BẰNG CÁCH ĐO NỒNG ĐỘ NAD + TRONG MÁU. KẾT QUẢ LÀ, HIỆU QUẢ TĂNG GẤP 1,1 LẦN DƯỚI LƯỠI VÀ 6 LẦN TRONG RUỘT ĐÃ ĐƯỢC XÁC NHẬN, DỰA TRÊN SỰ HẤP THỤ DẠ DÀY.

ngày

Tháng Chín 1, 2021

Cơ sở thử nghiệm

StateArt Co., Ltd. (trước đây là Advanced Biopharmaceutical Research Institute)

Mục kiểm tra

ĐO LƯỜNG SỰ THAY ĐỔI NAD + TRONG MÁU TRƯỚC VÀ SAU KHI UỐNG NMN TỪ DẠ DÀY, VÙNG DƯỚI LƯỠI VÀ RUỘT.

Xem tóm tắt bài thi
Đề cương bài kiểm tra

ĐỊNH LƯỢNG TỔNG LƯỢNG NAD + / NADH, LƯỢNG NADH VÀ LƯỢNG NAD + TRONG HUYẾT THANH VÀ TỶ LỆ NAD + SO VỚI NADH ĐƯỢC ĐO. BẰNG CÁCH XỬ LÝ NHIỆT LYSATE TẾ BÀO ĐƯỢC ĐIỀU CHẾ BẰNG CÁCH SỬ DỤNG BỘ ĐỆM CHIẾT, CHỈ CÓ THỂ ĐỊNH LƯỢNG LƯỢNG NADH NỘI BÀO VÀ LƯỢNG NAD + NỘI BÀO CÓ THỂ ĐƯỢC XÁC ĐỊNH BẰNG CÁCH TRỪ ĐI LƯỢNG NADH KHỎI TỔNG LƯỢNG NAD + / NADH ĐƯỢC ĐO RIÊNG. SAU KHI LẤY MÁU, HUYẾT THANH ĐƯỢC TÁCH RA, PROTEIN ĐƯỢC LOẠI BỎ BẰNG SIÊU LỌC VÀ TỔNG LƯỢNG NAD + / NADH ĐƯỢC ĐO BẰNG PHÉP ĐO MÀU. VÌ NAD + BỊ PHÂN HỦY BẰNG CÁCH XỬ LÝ NHIỆT, CHỈ CÓ THỂ ĐỊNH LƯỢNG LƯỢNG NADH TRONG HUYẾT THANH. CÓ THỂ TÍNH LƯỢNG NAD + BẰNG CÁCH TRỪ ĐI LƯỢNG NADH TỪ TỔNG LƯỢNG NAD + / NADH.

2. Các thử nghiệm khác được thực hiện

2-1. Kiểm tra chống nhăn

Giấy chứng nhận kiểm tra chống nhănGiấy chứng nhận kiểm tra chống nhăn trang 2
tóm tắt

Một nghiên cứu mù đơn, không ứng dụng, có kiểm soát đã được thực hiện để đánh giá tác dụng chống nhăn của huyết thanh chứa NMN trên da. Để xác định loại thay đổi nào đã được quan sát thấy trong nếp nhăn khô, đánh giá trực quan về cấp độ nếp nhăn (Chuyên gia được đào tạo), nhiếp ảnh kỹ thuật số (kiểm tra chống nhăn) và phân tích bản sao nếp nhăn (phân tích nếp nhăn 3D) đã được thực hiện.

Thời gian kiểm tra

Tháng Mười Hai 16, 2020 - Tháng Một 21, 2021

Ngày báo cáo

Tháng Hai 1, 2021

Cơ sở thử nghiệm

SOUKEN CO., LTD. (PHÒNG THÍ NGHIỆM THỬ NGHIỆM LÂM SÀNG)

Mục kiểm tra

・Đánh giá thị giác cấp độ nếp nhăn (Chuyên gia được đào tạo)
・Chụp ảnh kỹ thuật số (kiểm tra chống nhăn)
・Phân tích bản sao nếp nhăn (phân tích nếp nhăn 3D)

Xem tóm tắt bài thi
Đề cương bài kiểm tra

Trong nghiên cứu này, một nghiên cứu có kiểm soát không ứng dụng mù đơn đã được thực hiện để đánh giá khả năng chống nhăn da bằng cách áp dụng huyết thanh có chứa NMN và phụ nữ Nhật Bản từ 35 tuổi trở lên và 50 tuổi trở xuống tại thời điểm có được sự đồng ý (độ tuổi trên được xác định vào ngày quan sát đầu tiên (bao gồm cả làm sạch)), Mezaic, băng mắt, v.v. Trong số những người đáp ứng các tiêu chí đầu vào của những người có thể bóc ra tại thời điểm thăm khám, những người không có vết trầy xước, mụn cóc, mụn nhọt, bỏng, v.v. ảnh hưởng đến phép đo đánh giá xung quanh góc ngoài của mắt, những người có điểm nếp nhăn (góc phải của mắt) từ 1,0 đến 3,0, những người có mức độ nhăn (góc trái của mắt) từ 1,0 đến 3,0 và những người có sự khác biệt tương tự về mức độ nếp nhăn giữa góc trái và phải của mắt (cho phép chênh lệch tối đa 1,0). Hai mươi ba đối tượng đáp ứng các tiêu chí lựa chọn đã phải chịu đánh giá thị giác cấp độ nếp nhăn (Chuyên gia được đào tạo), nhiếp ảnh kỹ thuật số (kiểm tra chống nhăn) và phân tích bản sao nếp nhăn (phân tích nếp nhăn ba chiều) theo các nguyên tắc đạo đức dựa trên Tuyên bố Helsinki.
Trong đánh giá trực quan của lớp nếp nhăn, khi so sánh giữa các nhóm, giá trị của nhóm ứng dụng thấp hơn đáng kể giữa nhóm được áp dụng và nhóm không phủ sau 4 tuần áp dụng.
Từ các kết quả trên, trong đánh giá trực quan cấp độ nếp nhăn, giá trị càng thấp thì kết quả càng tốt và giá trị trong nhóm ứng dụng thấp hơn đáng kể so với nhóm không áp dụng sau 4 tuần. Do đó, hiệu quả của việc đánh giá chống nhăn da bằng cách thoa serum chứa NMN đã được công nhận.

2-2. Kiểm tra tính xác thực của nguyên liệu thô

NMN, ĐANG THU HÚT SỰ CHÚ Ý TRÊN TOÀN THẾ GIỚI, CÓ KHÍA CẠNH LÀ NGUYÊN LIỆU THÔ CÓ GIÁ CAO, VÌ VẬY NHU CẦU CỦA NGƯỜI TIÊU DÙNG CHỈ ĐỐI VỚI NMN THỰC ĐANG TĂNG LÊN NHANH CHÓNG. TẤT CẢ CÁC SẢN PHẨM NMN CỦA CHÚNG TÔI CHỈ SỬ DỤNG NMN ĐÃ ĐƯỢC KIỂM TRA TÍNH XÁC THỰC VÀ ĐƯỢC PHÂN TÍCH BẰNG SẮC KÝ LỎNG HIỆU SUẤT CAO (HPLC), ĐƯỢC SỬ DỤNG ĐỂ PHÂN TÍCH CÁC THÀNH PHẦN CỦA CÁC HỢP CHẤT HỮU CƠ.

2-4. Kiểm tra bản vá đóng ứng dụng liên tục 24 giờ

NMN SirteenSerum và 2 báo cáo thử nghiệm bản vá đóng có kiểm soátNMN SirteenSerum và 2 Báo cáo thử nghiệm bản vá đóng có kiểm soát Trang 2
tóm tắt

Một thử nghiệm vá tắc 48 giờ được thực hiện bởi một tổ chức bên thứ ba và được thông qua.

* Vì tình trạng da của bạn thay đổi tùy theo mùa và tình trạng thể chất, chúng tôi yêu cầu bạn tự kiểm tra nó ở một nơi không dễ thấy như mặt sau của cánh tay trên trước khi sử dụng.

Thời gian kiểm tra

Tháng Mười Hai 14, 2020 ~ Tháng Mười Hai 16, 2020

Ngày báo cáo

Tháng Mười Hai 28 2020

Cơ sở thử nghiệm

SOUKEN CO., LTD. (PHÒNG THÍ NGHIỆM THỬ NGHIỆM LÂM SÀNG)

Mục kiểm tra

Phương pháp xét nghiệm kích ứng và nhạy cảm da và đo lường và đánh giá các đặc tính của da

Đề cương bài kiểm tra

MỘT THỬ NGHIỆM VÁ LUẬT KÍN ĐÃ ĐƯỢC TIẾN HÀNH TRÊN 20 NGƯỜI ĐÀN ÔNG VÀ PHỤ NỮ NHẬT BẢN (THỜI GIAN QUAN SÁT LÀ 3 NGÀY). SỐ LẦN KÍCH ỨNG DA TRONG THỬ NGHIỆM MIẾNG DÁN KÍN BẰNG CÁCH SỬ DỤNG LIÊN TỤC 24 GIỜ LÀ 0,0 TRONG HUYẾT THANH CÓ CHỨA NMN, MỘT SẢN PHẨM AN TOÀN.

3. Sáng kiến cung cấp sản phẩm an toàn và bảo mật

3-1-.SẢN XUẤT TẠI MỘT NHÀ MÁY ĐÃ ĐẠT ĐƯỢC "CHỨNG NHẬN GMP" LÀM BẰNG CHỨNG VỀ CHẤT LƯỢNG ĐÁNG TIN CẬY

SẢN PHẨM CỦA CHÚNG TÔI ĐƯỢC SẢN XUẤT TẠI CÁC NHÀ MÁY ĐƯỢC CHỨNG NHẬN GMP DỰA TRÊN QUẢN LÝ VỆ SINH DƯỢC PHẨM. TRONG TẤT CẢ CÁC QUY TRÌNH TỪ NGUYÊN LIỆU THÔ ĐẾN VẬN CHUYỂN, CHÚNG TÔI SẢN XUẤT SẢN PHẨM CỦA MÌNH MỘT CÁCH AN TOÀN VÀ DUY TRÌ MỘT MỨC CHẤT LƯỢNG CAO NHẤT ĐỊNH ĐỂ CUNG CẤP NMN CHẤT LƯỢNG ĐÁNG TIN CẬY CHO KHÁCH HÀNG.